本报讯 近日，清华大学药学院储凌副教授课题组研究开发了一种由4,4′-二联吡啶介导的芳硝基还原方法，在生物兼容的环境下实现含硝基前药的激活，该方法为药物递送提供了新的工具。此外，该研究展示了一个4,4′-联吡啶介导的还原环化级联反应，用于在活细胞中合成吲哚衍生物。同时，该前药激活策略还可以应用于抗微生物治疗。实验结果表明，通过硝基还原的前药激活策略在体内具有生物相容性，并有望实现靶向给药。
　　研究成果以“一种利用4,4′-联吡啶介导的硝基还原的前药激活新策略”为题发表在《自然·通讯》（Nature Communications）期刊上。储凌为该论文的通讯作者，药学院2020级博士生王晴、博士后宋祎康（已出站）为共同第一作者。（药学院）